Ghidul de recrutare pentru campusul medical Shanghai Bojin

Posturi pentru recrutarea de absolvenți

1. Stagiar în managementul cercetării și dezvoltării (R&D)
Responsabilități ale postului:
1. Cercetare și dezvoltare a produselor: Participați la proiectarea și dezvoltarea produselor mecanice/electronice; contribuiți la realizarea proiectării structurale, dezvoltării circuitelor, programării sistemelor încorporate și altor sarcini conexe de proiectare.
2. Documentație tehnică: Organizați și pregătiți documentele tehnice generate în timpul procesului de Cercetare și Dezvoltare, inclusiv desenele de proiectare, rapoartele de testare, listele BOM (Lista de Materiale), etc., asigurându-vă conformitatea cu specificațiile și standardele ingineresti.
3. Testare și optimizare: Conduceți sau asistați la depanarea prototipurilor, testarea performanțelor și rezolvarea problemelor; analizați datele obținute în urma testelor, propuneți soluții de îmbunătățire și conduceți iterarea și optimizarea produsului.
4. Managementul proiectelor: Colaborați cu managerul de proiect pentru a coordona progresul activităților de Cercetare și Dezvoltare, a urmări etapele cheie și a facilita coordonarea resurselor între departamente (de exemplu, cu producția, calitatea, afacerile reglementare etc.). Asumați treptat responsabilități complete de management al ciclului de viață al proiectului, acoperind analiza cerințelor, crearea desenelor, selecția proceselor, prelucrarea și asamblarea, controlul calității și asistența post-vânzare.
5. Colaborare interdisciplinară: Participați la integrarea sistemelor mecatronice; abordați sinergiile tehnice dintre structurile mecanice și comenzile electronice pentru a îmbunătăți performanța generală a produsului.
6. Cercetare tehnologică: Investigați tehnologiile de ultimă oră din industrie; participați la analiza fezabilității tehnice și propuneți soluții inovatoare.

Cerințe pentru postul de muncă:
1. Diplomă de licență sau echivalent pentru absolvenții din anii 2024–2025; sunt preferați candidații cu specializarea în Inginerie mecanică, Mechatronică, Inginerie biomedicală, Inginerie medicală activă (electronică) sau alte discipline conexe.
2. Competențe solide în realizarea desenelor mecanice 2D și 3D / desenelor electronice. Cunoaștere practică a programelor de proiectare mecanică 2D/3D, cum ar fi CAD și SolidWorks; cunoaștere practică a uneltelor hardware/software electronice, cum ar fi Altium Designer (AD) și Keil.
3. Atitudine practică, dispus să înceapă de la poziții de nivel de intrare, să acumuleze experiență pas cu pas și să progreseze treptat către funcții de conducere, cum ar fi șef de departament sau roluri de leadership. Simț puternic al responsabilității, asigurând executarea proiectelor și supravegherea continuă.
4. Abilități excelente de comunicare, priceput în colaborarea interdepartamentală; capabil să explice terminologia profesională într-un limbaj simplu și accesibil și să rezume concis aspectele complexe.
5.2. Rezilient și ferm (nu fragil sau excesiv de sensibil), respectă principiile, rezolvă activ conflictele, menține stabilitatea emoțională în fața dificultăților și caută proactiv soluții.

2. Stagiar în domeniul Managementului Reglementărilor și al Înregistrărilor
Responsabilități ale postului:
1. Pregătirea și revizuirea documentelor: Responsabil cu redactarea și revizuirea cerințelor tehnice privind produsele și a celorlalte documente conexe de înregistrare din perspectiva conformității, asigurându-se că acestea îndeplinesc standardele reglementare.
2. Pregătirea materialelor: Confirmați și pregătiți materialele de testare, eșantioanele și alte elemente necesare agențiilor de testare; gestionați procesul de depunere a înregistrării produselor; colectați și organizați toate documentele tehnice și materialele de aplicare necesare înregistrării produselor, asigurându-vă completitudinea și exactitatea acestora.
3. Urmărirea înregistrării: Elaborați și depuneți cererile de înregistrare; monitorizați progresul procesului de înregistrare; stabiliți contactul și comunicați cu autoritățile de certificare; abordați imediat orice probleme care apar în timpul evaluării, asigurând finalizarea cu succes și la timp a înregistrării produselor.
4. Sprijin pentru verificare: Să sprijine activitățile de verificare a proiectării în cadrul procesului de înregistrare a dispozitivelor medicale, inclusiv testarea biocompatibilității, validarea sterilizării, validarea duratei de valabilitate (stabilității), validarea ambalajului și alte teste relevante. Din punct de vedere al conformității, să ajute la elaborarea sau revizuirea protocoalelor de testare; să coordoneze trimiterea eșantioanelor și comunicarea cu laboratoarele de testare; să sprijine rezolvarea problemelor întâlnite în timpul testărilor până la obținerea unor rezultate satisfăcătoare.
5. Revizuirea conformității: Să efectueze revizuiri ale conformității documentelor privind procesele și ale altor materiale, în conformitate cu reglementările aplicabile, pentru a asigura corectitudinea și respectarea acestora. Să participe la audituri interne și externe, precum și la activitățile de certificare; să supravegheze implementarea acțiunilor corective pentru constatările identificate în timpul auditurilor și să verifice eficacitatea acestora.

Cerințe pentru postul de muncă:
1. Diplomă de licență sau echivalent pentru absolvenții din anii 2024–2025; sunt preferați candidații cu specializare în domenii legate de dispozitive medicale (Inginerie electrică, Științe biomedicale, Inginerie electronică și informatică, Medicină clinică, Mechatronică, Inginerie biomedicală).
2. Prioritate pentru candidații cu cunoștințe sau înțelegere a legislației și reglementărilor chinezești privind înregistrarea dispozitivelor medicale (de exemplu, Măsurile privind administrarea înregistrării și declarării dispozitivelor medicale, Regulamentul privind supravegherea și administrarea dispozitivelor medicale, Ghidurile privind inspecția pe loc a sistemului de management al calității pentru înregistrare) și a standardului ISO 13485 privind sistemul de management al calității.
3. Prioritate pentru candidații familiarizați cu cerințele reglementare internaționale, inclusiv Regulamentul UE privind dispozitivele medicale (MDR), marcarea CE, reglementările FDA din SUA și Programul unic de audit pentru dispozitive medicale (MDSAP) pentru cele cinci țări participante.
4. Gândire logică clară, abilități excelente de redactare și documentare; capacități remarcabile de organizare, coordonare și comunicare; simț ridicat al responsabilității și spirit puternic de echipă.
5. Atitudine practică și realistă, dispus să înceapă din poziții de nivel de intrare, să acumuleze treptat experiență practică și să progreseze în mod gradual către funcții de conducere, cum ar fi șef de departament sau alte roluri de leadership. Simț puternic al responsabilității, asigurând executarea riguroasă a proiectelor și supravegherea continuă.
6. Abilități excelente de comunicare, priceput în colaborarea interdepartamentală; capabil să explice terminologia profesională într-un limbaj simplu și accesibil și să sintetizeze concis probleme complexe.
7. Rezilient și ferm (nu fragil sau excesiv de sensibil), respectă principiile, rezolvă activ conflictele, menține stabilitatea emoțională în fața dificultăților și caută proactiv soluții.

3. Stagiar în managementul calității producției
Responsabilități ale postului:
1. Managementul planificării producției: Participați la elaborarea planurilor de producție și a proceselor de fabricație; optimizați fluxurile de lucru de producție pentru a îmbunătăți eficiența operațională și calitatea produselor.
2. Managementul calității: Asistați în investigarea și rezolvarea problemelor de calitate care apar în timpul procesului de producție; sprijiniți elaborarea și implementarea măsurilor preventive.
3. Managementul datelor: Participați la colectarea datelor cheie privind producția, inclusiv volumul de producție, eficiența producției, starea de funcționare a echipamentelor, consumul de materii prime și alte indicatori relevanți.
4. Managementul documentației: Îmbunătățiți și perfecționați sistemele de management ale atelierului, standardele și procedurile de operare; asistați la redactarea și implementarea documentelor legate de procesele de producție.
5. Managementul echipamentelor: Stăpâniți utilizarea și întreținerea diverselor instrumente de măsurare; aveți o înțelegere profundă a performanței echipamentelor de producție și a procedurilor rutiniere de întreținere.
6. Managementul siguranței: Respectați în mod strict procedurile de siguranță pentru utilizarea echipamentelor atunci când lucrați cu mașini; familiarizați-vă cu procesele de utilizare ale diverselor echipamente din atelierul de prelucrare și înțelegeți precizia de prelucrare a fiecărei piese de echipament.

Cerințe pentru postul de muncă:
1. Diplomă de licență sau echivalent pentru absolvenții din anii 2024–2025 în domeniile științelor și ingineriei; sunt preferați candidații cu profil în mecanică și electrică (domenii legate de mecatronică).
2. Cunoaștere a proceselor de prelucrare și producție; deprindere avansată în utilizarea software-ului Microsoft Office. Se acordă prioritate candidaților cu experiență de stagiu sau practică în domeniul fabricației/producției.
3. Simț puternic al responsabilității, seriozitate și muncă asiduă; planificare clară a carierei personale, ambiție profesională pronunțată și motivație proactivă pentru progres.
4. Atitudine practică și de jos în sus, dispus să înceapă din poziții de nivel de intrare / de bază, să acumuleze treptat experiență practică și să progreseze în mod gradual către funcții de conducere a departamentului sau roluri de leadership. Simț puternic al responsabilității, asigurând executarea riguroasă a proiectelor și supravegherea continuă.
5. Abilități excelente de comunicare, priceput în colaborarea interdepartamentală; capabil să explice terminologia profesională într-un limbaj simplu și accesibil și să sintetizeze concis problemele complexe.
6. Rezilient și cu caracter puternic (nu fragil sau excesiv de sensibil), respectă principiile, rezolvă activ conflictele, menține stabilitatea emoțională în fața dificultăților și caută proactiv soluții.

4. Stagiar în Managementul Vânzărilor Naționale și Internaționale
Responsabilități ale postului:
1. Managementul clienților: Răspunzător pentru primirea și vizitarea clienților naționali și internaționali, gestionarea clienților, vizitele la fața locului, menținerea relațiilor și activitățile conexe.
2. Dezvoltarea canalelor și atragerea clienților: Dezvoltați noi clienți prin diverse canale, inclusiv participarea la târguri naționale și internaționale de dispozitive medicale, platforme online, rețele de socializare, rețele din domeniul industriei și alte metode.
3. Promovare pe piață: Aplicați strategiile companiei de promovare a produselor; îndepliniți obiectivele de vânzări și cerințele de performanță atribuite, conform planului stabilit.
4. Cercetare de piață: Investigați starea pieței pentru produsele companiei și pentru cea a competitorilor; colectați informații despre piață, feedback-ul clienților și tendințele din industrie; furnizați rapoarte și feedback oportun pentru a sprijini procesul de luare a deciziilor.
5. Managementul datelor: Organizați, sintetizați și gestionați datele privind vânzările, informațiile despre clienți, înregistrările din CRM și alte date relevante; asigurați acuratețea, completitudinea și arhivarea corespunzătoare a datelor.

Cerințe pentru postul de muncă:
1. Diplomă de licență sau echivalent superior pentru absolvenții din anii 2024–2025; demonstrați un entuziasm puternic pentru activitatea de vânzări și un interes pronunțat pentru construirea unei cariere în domeniul vânzărilor.
2. Pentru rolurile de vânzări în comerțul internațional, este necesară o bună cunoaștere a limbii engleze și/sau a altor limbi străine (cum ar fi spaniola, rusa, germana sau araba) pentru comunicarea zilnică în afaceri.
3. Capabil să se adapteze la deplasări frecvente și pe termen lung în afaceri, la diferențele de fus orar și la ore neregulate de lucru; posedă o mare rezistență la presiune și curajul de a accepta noi provocări.
4. Abilitate excelentă de execuție și mentalitate orientată spre echipă; flexibil în gestionarea sarcinilor, capabil să respecte regulile, dar și să demonstreze inițiativă și spirit inovator.
5. Abilități excelente de comunicare, priceput în colaborarea interdepartamentală; capabil să explice terminologia profesională într-un limbaj simplu și accesibil și să sintetizeze concis probleme complexe.
6. Rezilient și cu caracter puternic (nu fragil sau excesiv de sensibil), respectă principiile, rezolvă activ conflictele, menține stabilitatea emoțională în fața dificultăților și caută proactiv soluții.

Beneficii sociale și avantaje
• Subsidiu pentru locuință
• Subsidiu pentru transport
• Subsidiu pentru masă
• Subsidiu pentru temperaturi ridicate
• Beneficii de sărbători
・ Activități de formare a echipei
・ Beneficii de ziua de naștere
・ Beneficii ale sindicatului
・ Subvenție pentru formarea abilităților
・ Indemnizație pentru divertismentul de afaceri
*Beneficiile și avantajele pot varia ușor în funcție de poziția specifică. Beneficiile reale sunt supuse politicilor finale ale companiei și circumstanțelor individuale.

Informații de contact
Dl Gao
Telefon/WeChat: +86 18701705155
Adresa de email: [email protected]

Adresele companiei
Biroul de vânzări din Shanghai
etajul 6, Clădirea Jingu, nr. 1313, Drumul Jiangchang, Districtul Jing’an, Shanghai

Fabrica Shanghai Jiading
Drumul Longpan nr. 125, Orașul Malu, Districtul Jiading, Shanghai

Fabrica Shanghai Qingpu  
Drumul Tianrui nr. 1018, Districtul Qingpu, Shanghai

Fabrica Shanghai Jiading (În curând)
Drumul Huifa nr. 500, Drumul Xinguan, Districtul Jiading, Shanghai