Guida al reclutamento per il campus medico di Shanghai Bojin

Posizioni per il reclutamento universitario

1. Tirocinante in gestione R&S
Responsabilità lavorative:
1. Ricerca e sviluppo di prodotti: Partecipare alla progettazione e allo sviluppo di prodotti meccanici/elettronici; collaborare alla realizzazione della progettazione strutturale, dello sviluppo dei circuiti, della programmazione di sistemi embedded e di altre attività correlate alla progettazione.
2. Documentazione tecnica: Organizzare e preparare i documenti tecnici generati durante il processo di R&S, inclusi disegni di progettazione, rapporti di prova, liste della distinta base (BOM), ecc., garantendo la conformità alle specifiche e agli standard ingegneristici.
3. Prove e ottimizzazione: Guidare o supportare il debug del prototipo, le prove di prestazione e la risoluzione dei problemi; analizzare i dati delle prove, proporre soluzioni di miglioramento e promuovere l’iterazione e l’ottimizzazione del prodotto.
4. Gestione del progetto: Collaborare con il project manager per coordinare i progressi della R&S, monitorare le principali tappe del progetto e facilitare il coordinamento delle risorse interdipartimentali (ad esempio con produzione, qualità, affari normativi, ecc.). Assumere progressivamente responsabilità complete nella gestione del ciclo di vita del progetto, coprendo l’analisi dei requisiti, la creazione dei disegni, la selezione dei processi, la lavorazione e l’assemblaggio, il controllo qualità e l’assistenza post-vendita.
5. Collaborazione interdisciplinare: Partecipare all'integrazione dei sistemi meccatronici; affrontare le sinergie tecniche tra strutture meccaniche e controlli elettronici per migliorare le prestazioni complessive del prodotto.
6. Ricerca tecnologica: Indagare le tecnologie più avanzate del settore; partecipare all'analisi della fattibilità tecnica e proporre soluzioni innovative.

Requisiti per la posizione:
1. Laurea triennale o magistrale per i neolaureati del 2024–2025; sono preferiti candidati con laurea in Ingegneria Meccanica, Ingegneria Meccatronica, Ingegneria Biomedica, Ingegneria dei Dispositivi Medici Attivi (indirizzo elettronico) o altre discipline affini.
2. Competenza nella redazione di disegni meccanici 2D e 3D / disegni elettronici. Familiarità con software CAD, SolidWorks e altri strumenti di progettazione meccanica 2D/3D; familiarità con strumenti hardware/software elettronici quali Altium Designer (AD) e Keil.
3. Approccio concreto e pragmatico, disponibilità a iniziare da posizioni entry-level, accumulare esperienza progressivamente e avanzare gradualmente fino a ruoli di responsabile di reparto o di leadership. Forte senso di responsabilità, garanzia dell’esecuzione dei progetti e della supervisione continua.
4. Ottime capacità comunicative, abilità nel collaborare efficacemente tra diversi reparti; capacità di spiegare terminologia tecnica in modo chiaro e accessibile e di sintetizzare concisamente questioni complesse.
5.2. Resistente e tenace (non fragile né eccessivamente sensibile), rispetta i principi, risolve attivamente i conflitti, mantiene la stabilità emotiva di fronte alle difficoltà e cerca proattivamente soluzioni.

2. Tirocinante in Gestione Normativa e Registrazione
Responsabilità lavorative:
1. Preparazione e revisione documentale: Responsabile della stesura e della revisione, dal punto di vista della conformità, dei requisiti tecnici del prodotto e di altri documenti correlati alla registrazione, garantendone l’adesione agli standard normativi.
2. Preparazione dei materiali: Confermare e preparare i materiali per i test, i campioni e gli altri articoli richiesti dagli enti di prova; gestire il processo di presentazione della registrazione del prodotto; raccogliere e organizzare tutti i documenti tecnici e i materiali richiesti per la registrazione del prodotto, garantendone la completezza e l'accuratezza.
3. Monitoraggio della registrazione: Stilare e presentare le domande di registrazione; monitorare lo stato di avanzamento del processo di registrazione; interfacciarsi e comunicare con le autorità competenti in materia di certificazione; risolvere tempestivamente eventuali problemi emersi durante la fase di revisione, assicurando il completamento con successo e nei tempi previsti della registrazione del prodotto.
4. Supporto alla verifica: Assistere nelle attività di verifica della progettazione durante il processo di registrazione del dispositivo medico, inclusi i test di biocompatibilità, la convalida della sterilizzazione, la convalida della durata di conservazione (stabilità), la convalida dell’imballaggio e altri test pertinenti. Dal punto di vista della conformità, supportare la redazione o la revisione dei protocolli di prova; coordinare la spedizione dei campioni e la comunicazione con i laboratori di prova; assistere nella risoluzione dei problemi riscontrati durante le prove fino al conseguimento di risultati soddisfacenti.
5. Revisione della conformità: Effettuare revisioni della conformità dei documenti di processo e di altri materiali in conformità alle normative applicabili, al fine di garantirne l’accuratezza e l’aderenza. Partecipare a audit interni ed esterni e ad attività di certificazione; supervisionare l’attuazione delle azioni correttive per le non conformità individuate durante gli audit e verificarne l’efficacia.

Requisiti per la posizione:
1. Laurea triennale o superiore per i neolaureati del 2024–2025; sono preferiti candidati con laurea in discipline correlate ai dispositivi medici (Ingegneria elettrica, Scienze biomediche, Ingegneria elettronica, informatica e del software, Medicina clinica, Meccatronica, Ingegneria biomedica).
2. Preferenza per candidati con conoscenze o familiarità con le leggi e i regolamenti cinesi in materia di registrazione dei dispositivi medici (ad es. Provvedimento per l’amministrazione della registrazione e dell’archiviazione dei dispositivi medici, Regolamento sulla sorveglianza e l’amministrazione dei dispositivi medici, Linee guida per l’ispezione in loco del sistema di gestione della qualità per la registrazione) e con il sistema di gestione della qualità ISO 13485.
3. Preferenza per candidati familiari con i requisiti normativi internazionali, tra cui il regolamento UE sui dispositivi medici (MDR), la marcatura CE, i regolamenti statunitensi della FDA e il programma MDSAP (Medical Device Single Audit Program) per i cinque paesi partecipanti.
4. Pensiero logico chiaro, ottime capacità di scrittura e redazione di documenti; eccellenti abilità organizzative, di coordinamento e comunicative; forte senso di responsabilità e grande spirito di squadra.
5. Approccio concreto e pragmatico, disponibilità a iniziare da posizioni entry-level, accumulare progressivamente esperienza pratica sul campo e avanzare gradualmente verso ruoli di responsabilità come capo reparto o leadership. Forte senso di responsabilità, che garantisce un’esecuzione accurata dei progetti e una supervisione continua.
6. Ottime capacità comunicative, competenza nella collaborazione interdipartimentale; capacità di spiegare terminologia tecnica in modo semplice e comprensibile, nonché di sintetizzare concisamente questioni complesse.
7. Resistente e tenace (non fragile né eccessivamente sensibile), rispettoso dei principi, capace di affrontare attivamente i conflitti, di mantenere la stabilità emotiva di fronte alle difficoltà e di ricercare proattivamente soluzioni.

3. Tirocinante in Gestione della Qualità Produttiva
Responsabilità lavorative:
1. Gestione della Pianificazione Produttiva: Partecipare allo sviluppo dei piani di produzione e dei processi produttivi; ottimizzare i flussi di lavoro produttivi per migliorare l’efficienza operativa e la qualità dei prodotti.
2. Gestione della qualità: Supportare le indagini e la risoluzione dei problemi di qualità che emergono durante il processo produttivo; contribuire allo sviluppo e all’attuazione di misure preventive.
3. Gestione dei dati: Partecipare alla raccolta dei principali dati produttivi, tra cui volume di produzione, efficienza produttiva, stato di funzionamento delle attrezzature, consumo di materie prime e altre metriche rilevanti.
4. Gestione della documentazione: Migliorare e perfezionare i sistemi di gestione del reparto, gli standard e le procedure operative; supportare la redazione e l’implementazione di documenti relativi ai processi produttivi.
5. Gestione delle attrezzature: Padroneggiare l’utilizzo e la manutenzione di vari strumenti di misura; possedere una conoscenza approfondita delle prestazioni delle attrezzature produttive e delle procedure di manutenzione ordinaria.
6. Gestione della sicurezza: Attenersi scrupolosamente alle procedure di sicurezza operative per l’uso delle attrezzature; acquisire familiarità con le modalità d’impiego delle diverse attrezzature presenti nel reparto di lavorazione meccanica e comprendere la precisione di lavorazione di ciascuna attrezzatura.

Requisiti per la posizione:
1. Laurea triennale o magistrale conseguita nel 2024–2025 in discipline scientifiche e ingegneristiche; sono preferiti candidati con formazione in ambito meccanico-elettrico (indirizzi legati alla meccatronica).
2. Familiarità con i processi di lavorazione e produzione; buona padronanza del software Microsoft Office. Costituisce titolo preferenziale aver svolto stage o esperienze pratiche nel settore manifatturiero/produttivo.
3. Forte senso di responsabilità, assiduità e spirito di sacrificio; capacità di definire un chiaro piano professionale personale, forte ambizione di carriera e proattività nell’ambito dello sviluppo professionale.
4. Approccio concreto e pragmatico, disponibilità a iniziare da posizioni entry-level o di base, accumulare progressivamente esperienza pratica sul campo e avanzare gradualmente verso ruoli di responsabilità come capo reparto o leadership. Forte senso di responsabilità, che garantisce un’esecuzione accurata dei progetti e una supervisione continua.
5. Ottime capacità comunicative, competenza nella collaborazione interdipartimentale; capacità di spiegare termini tecnici in modo chiaro e accessibile, nonché di sintetizzare concisamente questioni complesse.
6. Resistente e tenace (non fragile né eccessivamente sensibile), rispettoso dei principi, capace di affrontare attivamente i conflitti, di mantenere la stabilità emotiva di fronte alle difficoltà e di ricercare proattivamente soluzioni.

4. Tirocinante in Gestione Vendite Nazionali e Internazionali
Responsabilità lavorative:
1. Gestione clienti: Responsabile della ricezione e delle visite ai clienti nazionali e internazionali, della gestione della clientela, delle visite in loco, del mantenimento delle relazioni e delle attività correlate.
2. Sviluppo canali e acquisizione clienti: Acquisire nuovi clienti attraverso vari canali, tra cui la partecipazione a fiere nazionali e internazionali di dispositivi medici, piattaforme online, social media, reti professionali del settore e altri metodi.
3. Promozione sul mercato: Attuare le strategie aziendali di promozione dei prodotti; raggiungere gli obiettivi di vendita e i requisiti di prestazione assegnati secondo il piano stabilito.
4. Ricerca di mercato: Analizzare la situazione di mercato dei prodotti aziendali e dei concorrenti; raccogliere informazioni di mercato, feedback dei clienti e tendenze del settore; fornire tempestivamente relazioni e riscontri per supportare il processo decisionale.
5. Gestione dati: Organizzare, sintetizzare e gestire i dati sulle vendite, le informazioni sui clienti, i record CRM e altri dati pertinenti; garantire l’accuratezza, la completezza e l’archiviazione corretta dei dati.

Requisiti per la posizione:
1. Laurea triennale o titolo accademico superiore per i neolaureati 2024–2025; dimostrare forte entusiasmo per le vendite e un vivo interesse a intraprendere una carriera nel settore commerciale.
2. Per le posizioni di vendita nel commercio internazionale è richiesta la padronanza della lingua inglese e/o di altre lingue straniere (ad esempio spagnolo, russo, tedesco o arabo) per la comunicazione aziendale quotidiana.
3. Capacità di adattarsi a frequenti e prolungati viaggi d’affari, a differenze di fuso orario e a orari di lavoro irregolari; forte resilienza sotto pressione e coraggio nell’affrontare nuove sfide.
4. Spiccata capacità di esecuzione e mentalità orientata al lavoro di squadra; flessibilità nel gestire le situazioni, capacità di rispettare le regole pur dimostrando iniziativa e spirito innovativo.
5. Eccellenti capacità comunicative, competenza nella collaborazione interdipartimentale; capacità di spiegare terminologia tecnica in modo chiaro e accessibile, nonché di sintetizzare concisamente questioni complesse.
6. Resistente e tenace (non fragile né eccessivamente sensibile), rispettoso dei principi, capace di affrontare attivamente i conflitti, di mantenere la stabilità emotiva di fronte alle difficoltà e di ricercare proattivamente soluzioni.

Benefici e vantaggi aziendali
・ Contributo abitativo
・ Contributo per i trasporti
・ Contributo pasti
・ Indennità per alte temperature
・ Benefici festivi
・ Attività di team building
・ Benefici per il compleanno
・ Benefici sindacali
・ Contributo per la formazione professionale
・ Indennità per intrattenimento aziendale
*I benefici e i vantaggi possono variare leggermente a seconda della posizione specifica. I benefici effettivi sono soggetti alle politiche definitive dell'azienda e alle singole circostanze.

Informazioni di Contatto
Sig. Gao
Telefono/WeChat: +86 18701705155
Indirizzo email: [email protected]

Indirizzi aziendali
Ufficio vendite di Shanghai
6° piano, Edificio Jingu, n. 1313, via Jiangchang, distretto di Jing'an, Shanghai

Fabbrica di Jiading, Shanghai
N. 125, via Longpan, città di Malu, distretto di Jiading, Shanghai

Fabbrica di Qingpu, Shanghai  
N. 1018, via Tianrui, distretto di Qingpu, Shanghai

Fabbrica di Jiading, Shanghai (Prossimamente)
N. 500, via Huifa, via Xinguan, distretto di Jiading, Shanghai