Guide du recrutement sur le campus médical de Shanghai Bojin

Postes ouverts au recrutement sur les campus

1. Stagiaire en gestion de la R&D
Responsabilités du poste :
1. R&D produit : Participer à la conception et au développement de produits mécaniques/électroniques ; contribuer à la réalisation de la conception structurelle, du développement de circuits, de la programmation de systèmes embarqués et d'autres tâches connexes de conception.
2. Documentation technique : Organiser et préparer les documents techniques générés au cours du processus de R&D, notamment les plans de conception, les rapports d’essais, les nomenclatures (liste des composants), etc., en veillant à leur conformité aux spécifications et normes techniques.
3. Essais et optimisation : Diriger ou assister le débogage des prototypes, les essais de performance et la résolution des problèmes ; analyser les données d’essai, proposer des solutions d’amélioration et piloter l’itération et l’optimisation du produit.
4. Gestion de projet : Collaborer avec le chef de projet pour coordonner l’avancement de la R&D, suivre les jalons clés et faciliter la coordination interdépartementale des ressources (par exemple avec la production, la qualité, les affaires réglementaires, etc.). Assumer progressivement l’ensemble des responsabilités liées à la gestion de projet sur son cycle complet, couvrant l’analyse des besoins, la création des plans, le choix des procédés, l’usinage et l’assemblage, le contrôle qualité et le support après-vente.
5. Collaboration interdisciplinaire : Participer à l’intégration des systèmes mécatroniques ; résoudre les synergies techniques entre les structures mécaniques et les commandes électroniques afin d’améliorer les performances globales du produit.
6. Recherche technologique : Étudier les technologies de pointe du secteur ; participer à l’analyse de faisabilité technique et proposer des solutions innovantes.

Exigences liées au poste :
1. Diplôme de licence ou supérieur pour les diplômés de 2024–2025 ; les candidats titulaires d’un diplôme en génie mécanique, mécatronique, génie biomédical ou génie des dispositifs médicaux actifs (électronique), ou dans d’autres disciplines connexes, sont privilégiés.
2. Maîtrise des compétences en dessin mécanique 2D et 3D / dessin électronique. Bonne connaissance des logiciels de conception mécanique 2D/3D tels que CAD et SolidWorks ; familiarité avec les outils matériels/logiciels électroniques tels qu’Altium Designer (AD) et Keil.
3. Attitude terre-à-terre, disposé à commencer à des postes d’entrée de gamme, à accumuler progressivement de l’expérience et à évoluer graduellement vers des fonctions de chef de département ou de cadre dirigeant. Forte capacité de responsabilisation, garantissant l’exécution des projets et leur suivi continu.
4. Excellentes compétences en communication, apte à collaborer efficacement entre départements ; capable d’expliquer les termes techniques en langage clair et accessible, et de résumer de façon concise des sujets complexes.
5.2. Résilient et doté d’un tempérament solide (ni fragile ni excessivement sensible), respectueux des principes, capable de résoudre activement les conflits, de conserver une stabilité émotionnelle face aux difficultés et de rechercher proactivement des solutions.

2. Stagiaire en gestion réglementaire et en enregistrement
Responsabilités du poste :
1. Préparation et relecture des documents : Responsable de la rédaction et de la relecture des exigences techniques produits ainsi que des autres documents connexes liés à l’enregistrement, du point de vue de la conformité, afin de garantir leur adéquation aux normes réglementaires.
2. Préparation des documents : Confirmer et préparer les matériaux d'essai, les échantillons et autres éléments requis par les organismes d'essai ; gérer le processus de soumission de l'enregistrement du produit ; recueillir et organiser tous les documents techniques et les dossiers de demande nécessaires à l'enregistrement du produit, en veillant à leur exhaustivité et à leur exactitude.
3. Suivi de l'enregistrement : Rédiger et soumettre les demandes d'enregistrement ; suivre l'avancement du processus d'enregistrement ; assurer la liaison et la communication avec les autorités de certification ; traiter rapidement toute question survenant pendant l'examen, afin de garantir la réussite et l'achèvement dans les délais impartis de l'enregistrement du produit.
4. Soutien à la vérification : Assister aux activités de vérification de la conception dans le cadre du processus d’enregistrement des dispositifs médicaux, notamment les essais de biocompatibilité, la validation de la stérilisation, la validation de la durée de conservation (stabilité), la validation de l’emballage et d’autres essais pertinents. Sur le plan de la conformité, contribuer à la rédaction ou à la relecture des protocoles d’essai ; coordonner l’envoi des échantillons et la communication avec les laboratoires d’essai ; aider à résoudre les problèmes survenus pendant les essais jusqu’à l’obtention de résultats satisfaisants.
5. Examen de la conformité : Procéder à des examens de conformité des documents relatifs aux procédés et d’autres supports, conformément à la réglementation applicable, afin d’en garantir l’exactitude et le respect. Participer aux audits internes et externes ainsi qu’aux activités de certification ; superviser la mise en œuvre des actions correctives relatives aux écarts identifiés lors des audits et en vérifier l’efficacité.

Exigences liées au poste :
1. Diplôme de licence ou supérieur pour les diplômés de 2024–2025 ; les candidats spécialisés dans des disciplines liées aux dispositifs médicaux (génie électrique, sciences biomédicales, génie électronique et de l’information, génie logiciel, médecine clinique, mécatronique, génie biomédical) sont privilégiés.
2. Priorité accordée aux candidats connaissant ou comprenant la réglementation chinoise en matière d’enregistrement des dispositifs médicaux (par exemple, les Mesures relatives à l’administration de l’enregistrement et de l’immatriculation des dispositifs médicaux, le Règlement relatif à la surveillance et à l’administration des dispositifs médicaux, les Lignes directrices relatives à l’inspection sur site du système de gestion de la qualité pour l’enregistrement) ainsi que le système de management de la qualité ISO 13485.
3. Priorité accordée aux candidats familiers avec les exigences réglementaires internationales, notamment le Règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR), le marquage CE, la réglementation de la FDA américaine et le Programme d’audit unique pour les dispositifs médicaux (MDSAP) applicable aux cinq pays participants.
4. Pensée logique claire, solides compétences rédactionnelles et documentaires ; excellentes capacités d’organisation, de coordination et de communication ; grand sens des responsabilités et fort esprit d’équipe.
5. Attitude concrète et pragmatique, disposé à commencer à des postes d’entrée de gamme, à accumuler progressivement de l’expérience pratique sur le terrain et à évoluer graduellement vers des fonctions de chef de département ou de cadre dirigeant. Grand sens des responsabilités, garantissant une exécution rigoureuse des projets et un suivi continu.
6. Solides compétences en communication, maîtrise de la collaboration interdépartementale ; capacité à expliquer les termes techniques dans un langage simple et accessible, ainsi qu’à résumer de façon concise des sujets complexes.
7. Résilient et déterminé (ni fragile ni excessivement sensible), respectueux des principes, apte à résoudre activement les conflits, capable de conserver sa stabilité émotionnelle face aux difficultés et à rechercher proactivement des solutions.

3. Stagiaire en gestion de la qualité de production
Responsabilités du poste :
1. Gestion de la planification de la production : Participer à l'élaboration des plans de production et des procédés de fabrication ; optimiser les flux de production afin d'améliorer l'efficacité opérationnelle et la qualité des produits.
2. Gestion de la qualité : Contribuer à l'investigation et à la résolution des problèmes de qualité survenant au cours du processus de production ; soutenir l'élaboration et la mise en œuvre de mesures préventives.
3. Gestion des données : Participer à la collecte des données clés de production, notamment le volume de production, l'efficacité de production, l'état de fonctionnement des équipements, la consommation de matières premières et d'autres indicateurs pertinents.
4. Gestion de la documentation : Améliorer et affiner les systèmes de gestion d'atelier, les normes et les procédures opératoires ; contribuer à la rédaction et à la mise en œuvre des documents relatifs aux procédés de production.
5. Gestion des équipements : Maîtriser l'utilisation et l'entretien de divers instruments de mesure ; posséder une connaissance approfondie des performances des équipements de production et des procédures d'entretien courant.
6. Gestion de la sécurité : Respecter strictement les procédures de sécurité en matière d’utilisation des équipements lors de l’exploitation des machines ; se familiariser avec les processus d’utilisation des divers équipements présents dans l’atelier d’usinage et comprendre la précision d’usinage de chaque équipement.

Exigences liées au poste :
1. Diplôme de licence ou supérieur pour les diplômés de 2024–2025 en sciences et génie ; les candidats issus de filières mécanique, électrique ou mécatronique sont privilégiés.
2. Bonne connaissance des procédés d’usinage et de production ; maîtrise des logiciels Microsoft Office. Les candidats ayant effectué un stage ou acquis une expérience pratique dans le domaine de la fabrication/production sont prioritaires.
3. Grand sens des responsabilités, rigueur et assiduité ; capacité à définir clairement son projet professionnel, forte ambition de carrière et motivation proactive pour progresser.
4. Attitude terre-à-terre, disposé à commencer à des postes d’entrée de gamme ou de base, à accumuler progressivement une expérience pratique concrète et à évoluer graduellement vers des fonctions de chef de département ou de cadre dirigeant. Forte sens des responsabilités, garantissant une exécution rigoureuse des projets et un suivi continu.
5. Excellentes compétences en communication, maîtrise de la collaboration interdépartementale ; capacité à expliquer les termes techniques dans un langage simple et accessible, ainsi qu’à résumer de façon concise des sujets complexes.
6. Résilient et déterminé (ni fragile ni excessivement sensible), respectueux des principes, apte à résoudre activement les conflits, à conserver sa stabilité émotionnelle face aux difficultés et à rechercher proactivement des solutions.

4. Stagiaire en gestion des ventes nationales et internationales
Responsabilités du poste :
1. Gestion clientèle : Chargé(e) de recevoir et de rencontrer les clients nationaux et internationaux, de les accompagner, d’organiser des visites sur site, de maintenir les relations avec eux et d’assurer les tâches connexes.
2. Développement des canaux et acquisition de clients : Développer de nouveaux clients via divers canaux, notamment la participation à des salons nationaux et internationaux de dispositifs médicaux, les plateformes en ligne, les réseaux sociaux, les réseaux professionnels du secteur et d'autres méthodes.
3. Promotion sur le marché : Mettre en œuvre les stratégies de promotion des produits de l'entreprise ; atteindre les objectifs de ventes et les exigences de performance qui vous ont été assignés, conformément au calendrier prévu.
4. Études de marché : Analyser la situation du marché concernant les produits de l'entreprise et ceux de ses concurrents ; recueillir des renseignements sur le marché, les retours des clients et les tendances sectorielles ; fournir des rapports et des retours d'information opportuns afin d'appuyer la prise de décision.
5. Gestion des données : Organiser, synthétiser et gérer les données commerciales, les informations clients, les enregistrements du système de gestion de la relation client (CRM) et autres données pertinentes ; garantir l'exactitude, l'exhaustivité et l'archivage approprié des données.

Exigences liées au poste :
1. Diplôme de licence ou supérieur pour les diplômés de 2024–2025 ; faire preuve d’un vif enthousiasme pour les ventes et d’un intérêt marqué pour une carrière dans ce domaine.
2. Pour les postes de vente liés au commerce international, une maîtrise de l’anglais et/ou d’autres langues étrangères (telles que l’espagnol, le russe, l’allemand ou l’arabe) est requise pour la communication professionnelle quotidienne.
3. Capacité à s’adapter à des déplacements professionnels fréquents et à long terme, aux différences de fuseau horaire et à des horaires de travail irréguliers ; résilience élevée face à la pression et courage pour relever de nouveaux défis.
4. Excellente capacité d’exécution et état d’esprit tourné vers le travail d’équipe ; souplesse dans la gestion des affaires, aptitude à respecter les règles tout en faisant preuve d’initiative et d’un esprit innovant.
5. Excellentes compétences en communication, maîtrise de la collaboration interdépartementale ; capacité à expliquer des termes techniques en un langage clair et accessible, ainsi qu’à résumer de façon concise des sujets complexes.
6. Résilient et déterminé (ni fragile ni excessivement sensible), respectueux des principes, apte à résoudre activement les conflits, à conserver sa stabilité émotionnelle face aux difficultés et à rechercher proactivement des solutions.

Avantages sociaux et prestations
・ Allocation logement
・ Allocation transport
・ Allocation repas
・ Indemnité canicule
・ Avantages liés aux congés
・ Activités de renforcement d'équipe
・ Avantages liés à l'anniversaire
・ Avantages syndicaux
・ Subvention pour la formation aux compétences
・ Indemnité de représentation commerciale
*Les avantages et les prestations peuvent varier légèrement selon le poste spécifique. Les avantages réels sont soumis aux politiques finales de l'entreprise et aux circonstances individuelles.

Informations de contact
M. Gao
Téléphone/WeChat : +86 18701705155
Adresse e-mail : [email protected]

Adresses de l'entreprise
Bureau des ventes de Shanghai
6e étage, immeuble Jingu, n° 1313, rue Jiangchang, district de Jing'an, Shanghai

Usine de Jiading à Shanghai
N° 125, rue Longpan, ville de Malu, district de Jiading, Shanghai

Usine de Qingpu à Shanghai  
N° 1018, rue Tianrui, district de Qingpu, Shanghai

Usine de Jiading à Shanghai (à venir)
N° 500, rue Huifa, rue Xinguan, district de Jiading, Shanghai