Руководство по набору персонала для кампуса Шанхайской медицинской компании Bojin

Вакансии для выпускников вузов

1. Стажёр по управлению НИОКР
Обязанности:
1. НИОКР продукции: Участие в проектировании и разработке механических/электронных изделий; содействие выполнению задач по конструктивному проектированию, разработке электрических схем, программированию встраиваемых систем и другим смежным проектным задачам.
2. Техническая документация: Организация и подготовка технической документации, создаваемой в ходе НИОКР, включая конструкторские чертежи, отчёты об испытаниях, спецификации комплектующих (BOM — Bill of Materials) и т.д., с обеспечением соответствия инженерным требованиям и стандартам.
3. Испытания и оптимизация: Руководство или оказание поддержки при отладке прототипов, проведении испытаний на соответствие показателям производительности и устранении неисправностей; анализ данных испытаний, выработка предложений по улучшению и обеспечение итерационного развития и оптимизации продукта.
4. Управление проектами: Взаимодействие с руководителем проекта для координации хода НИОКР, отслеживания ключевых этапов и обеспечения межотраслевой координации ресурсов (например, с производством, отделом контроля качества, отделом по вопросам регулирования и др.). Постепенное принятие на себя обязанностей по управлению проектом на всех его этапах: от анализа требований и создания чертежей до выбора технологических процессов, механической обработки и сборки, контроля качества и послепродажной поддержки.
5. Междисциплинарное взаимодействие: Участвовать в интеграции мехатронных систем; решать задачи технического взаимодействия между механическими конструкциями и электронными системами управления для повышения общей производительности продукта.
6. Исследование технологий: Изучать передовые отраслевые технологии; участвовать в техническом анализе осуществимости и предлагать инновационные решения.

Требования к кандидату:
1. Степень бакалавра или выше для выпускников 2024–2025 гг.; предпочтительно наличие профильного образования в области машиностроения, мехатроники, биомедицинской инженерии, инженерии активных медицинских изделий (электроника) или других смежных дисциплин.
2. Свободное владение навыками выполнения 2D- и 3D-механических чертежей / электронных схем. Знакомство с программным обеспечением для 2D/3D-проектирования механических изделий (CAD, SolidWorks и др.); знакомство с инструментами разработки электронного оборудования и программного обеспечения, такими как Altium Designer (AD) и Keil.
3. Прагматичный подход, готовность начать с должностей начального уровня, постепенно накапливать опыт и продвигаться к позициям руководителя отдела или других управленческих ролей. Сильное чувство ответственности, обеспечивающее исполнение проектов и их постоянный контроль.
4. Высокие коммуникативные навыки, умение эффективно взаимодействовать с другими отделами; способность объяснять профессиональную терминологию простым и доступным языком, а также кратко и ёмко резюмировать сложные вопросы.
5.2. Устойчивость и твёрдость характера (отсутствие хрупкости и чрезмерной чувствительности), приверженность принципам, активное разрешение конфликтов, эмоциональная стабильность в трудных ситуациях и проактивный поиск решений.

2. Стажёр по вопросам регулирования и регистрации
Обязанности:
1. Подготовка и проверка документов: Ответственность за составление и проверку технических требований к продукции и других связанных регистрационных документов с точки зрения соответствия требованиям нормативных актов, обеспечение их соответствия установленным регуляторным стандартам.
2. Подготовка материалов: Подтвердить и подготовить испытательные материалы, образцы и другие предметы, требуемые испытательными органами; управлять процессом подачи заявки на регистрацию продукции; собирать и систематизировать все необходимые технические документы и материалы для регистрации продукции, обеспечивая их полноту и точность.
3. Отслеживание регистрации: Составлять и подавать заявки на регистрацию; отслеживать ход процесса регистрации; взаимодействовать и вести переговоры с органами по сертификации; оперативно решать любые вопросы, возникающие в ходе экспертизы, обеспечивая успешное и своевременное завершение регистрации продукции.
4. Поддержка при верификации: Помощь в проведении мероприятий по верификации проектных решений в рамках процесса регистрации медицинских изделий, включая испытания на биосовместимость, валидацию стерилизации, валидацию срока годности (стабильности), валидацию упаковки и другие соответствующие испытания. С точки зрения соблюдения требований нормативных документов — подготовка или проверка протоколов испытаний; координация направления образцов и взаимодействия с испытательными лабораториями; содействие в устранении проблем, возникающих в ходе испытаний, до достижения удовлетворительных результатов.
5. Проверка соответствия: Проведение проверок соответствия технологических документов и других материалов действующим нормативным требованиям с целью обеспечения их точности и соответствия. Участие во внутренних и внешних аудитах, а также в мероприятиях по сертификации; контроль за реализацией корректирующих действий по результатам аудитов и подтверждение их эффективности.

Требования к кандидату:
1. Степень бакалавра или выше для выпускников 2024–2025 гг.; предпочтение кандидатам, получившим образование в областях, связанных с медицинскими изделиями (электротехника, биомедицинские науки, электроника, информационные технологии и программная инженерия, клиническая медицина, мехатроника, биомедицинская инженерия).
2. Предпочтение кандидатам, обладающим знаниями или пониманием законодательства и нормативных требований Китая в области регистрации медицинских изделий (например, «Положения об управлении регистрацией и учётом медицинских изделий», «Правила надзора и управления медицинскими изделиями», «Руководящие указания по проведению инспекции на месте системы управления качеством при регистрации»), а также стандарта ISO 13485 «Система менеджмента качества».
3. Предпочтение кандидатам, знакомым с международными регуляторными требованиями, включая Регламент ЕС по медицинским изделиям (MDR), маркировку CE, нормативные акты Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA) и Программу единого аудита медицинских изделий (MDSAP) для пяти участвующих стран.
4. Четкое логическое мышление, сильные навыки письма и документирования; отличные организационные, координационные и коммуникативные способности; высокий уровень ответственности и сильный командный дух.
5. Прагматичный подход, готовность начать карьеру с должностей начального уровня, постепенно накапливать практический опыт и последовательно продвигаться к должностям руководителя отдела или других управленческих позиций. Высокий уровень ответственности, обеспечивающий тщательное выполнение проектов и их постоянный контроль.
6. Сильные коммуникативные навыки, владение навыками межотраслевого взаимодействия; способность объяснять профессиональную терминологию простым и доступным языком, а также кратко и ёмко излагать сложные вопросы.
7. Устойчивость и волевая стойкость (отсутствие хрупкости и чрезмерной чувствительности), приверженность принципам, активное разрешение конфликтов, эмоциональная устойчивость в трудных ситуациях и проактивный поиск решений.

3. Стажёр по управлению качеством производства
Обязанности:
1. Управление производственным планированием: Участвовать в разработке планов производства и производственных процессов; оптимизировать производственные потоки для повышения операционной эффективности и улучшения качества продукции.
2. Управление качеством: Содействовать выявлению и устранению проблем с качеством, возникающих в ходе производственного процесса; поддерживать разработку и внедрение профилактических мер.
3. Управление данными: Участвовать в сборе ключевых производственных данных, включая объём выпуска, производственную эффективность, состояние работы оборудования, расход сырья и другие соответствующие показатели.
4. Управление документацией: Совершенствовать и уточнять системы управления цехом, стандарты и эксплуатационные процедуры; содействовать составлению и внедрению документов, связанных с производственными процессами.
5. Управление оборудованием: Свободно владеть использованием и техническим обслуживанием различных измерительных приборов; обладать глубокими знаниями о характеристиках производственного оборудования и процедурах его регулярного технического обслуживания.
6. Управление безопасностью: Строго соблюдайте инструкции по технике безопасности при эксплуатации оборудования; ознакомьтесь с процессами использования различных станков в механическом цеху и изучите точность обработки каждого станка.

Требования к кандидату:
1. Высшее образование (бакалавриат или выше) для выпускников 2024–2025 гг. естественно-научных и инженерно-технических специальностей; предпочтение кандидатам с профилем подготовки в области машиностроения и электротехники (мехатроника и смежные направления).
2. Знакомство с процессами механической обработки и производства; свободное владение программным обеспечением Microsoft Office. Приоритет предоставляется кандидатам, имеющим опыт стажировки или практической работы на производственных предприятиях.
3. Высокий уровень ответственности, трудолюбие и усердие; чёткое личное карьерное планирование, сильная карьерная мотивация и инициативный настрой на профессиональный рост.
4. Прагматичный подход, готовность начать карьеру с должностей начального уровня / на уровне рядовых сотрудников, постепенное накопление практического опыта и последовательное продвижение к позициям руководителя отдела или других управленческих ролей. Сильное чувство ответственности, обеспечивающее тщательное выполнение проектов и их постоянный контроль.
5. Высокий уровень коммуникативных навыков, опыт эффективного взаимодействия между подразделениями; способность объяснять профессиональную терминологию простым и доступным языком, а также кратко и ёмко излагать сложные вопросы.
6. Устойчивость и выдержка (отсутствие хрупкости и чрезмерной эмоциональной чувствительности), приверженность принципам, активное разрешение конфликтов, сохранение эмоциональной стабильности в трудных ситуациях и проактивный поиск решений.

4. Стажёр по управлению продажами на внутреннем и международном рынках
Обязанности:
1. Управление клиентами: Ответственность за приём и встречу клиентов внутри страны и за рубежом, работу с клиентами, проведение ознакомительных визитов на месте, поддержание отношений и связанную с этим деятельность.
2. Развитие каналов сбыта и привлечение клиентов: Привлечение новых клиентов через различные каналы, включая участие в отечественных и международных выставках медицинского оборудования, онлайн-платформы, социальные сети, отраслевые сети и другие методы.
3. Реклама и продвижение на рынке: Реализация стратегий компании по продвижению продукции; достижение установленных плановых показателей продаж и требований к результативности.
4. Исследование рынка: Анализ рыночного положения продукции компании и её конкурентов; сбор рыночной информации, отзывов клиентов и данных о тенденциях отрасли; своевременное предоставление отчётов и обратной связи для поддержки принятия управленческих решений.
5. Управление данными: Систематизация, обобщение и управление данными о продажах, информацией о клиентах, записями в CRM и другими соответствующими данными; обеспечение точности, полноты и правильного архивирования данных.

Требования к кандидату:
1. Степень бакалавра или выше для выпускников 2024–2025 гг.; проявлять сильную мотивацию к работе в сфере продаж и живой интерес к построению карьеры в этой области.
2. Для должностей, связанных с международной торговлей и продажами, требуется владение английским и/или другими иностранными языками (например, испанским, русским, немецким или арабским) для повседневного делового общения.
3. Способность адаптироваться к частым и длительным командировкам, разнице во временных поясах и нерегулярному графику работы; высокая стрессоустойчивость и готовность принимать новые вызовы.
4. Высокая исполнительная дисциплина и ориентация на командную работу; гибкость в решении задач, способность соблюдать установленные правила, проявляя при этом инициативу и инновационное мышление.
5. Отличные коммуникативные навыки, опыт эффективного взаимодействия между подразделениями; умение объяснять профессиональную терминологию простым и доступным языком, а также кратко и ёмко формулировать сложные вопросы.
6. Устойчивость и выдержка (отсутствие хрупкости и чрезмерной эмоциональной чувствительности), приверженность принципам, активное разрешение конфликтов, сохранение эмоциональной стабильности в трудных ситуациях и проактивный поиск решений.

Социальные льготы и дополнительные преимущества
・ Компенсация расходов на жильё
・ Компенсация расходов на транспорт
・ Компенсация расходов на питание
・ Компенсация за работу в условиях высоких температур
・ Праздничные выплаты
・ Мероприятия по сплочению команды
・ Льготы ко дню рождения
・ Льготы профсоюза
・ Субсидия на повышение квалификации
・ Компенсация деловых развлечений
*Льготы и дополнительные преимущества могут незначительно отличаться в зависимости от конкретной должности. Фактические льготы определяются окончательной политикой компании и индивидуальными обстоятельствами.

Контактная информация
Г-н Гао
Телефон/WeChat: +86 18701705155
Адрес электронной почты: [email protected]

Адреса компании
Шанхайский офис продаж
6-й этаж, здание Цзиньгу, улица Цзянчан, д. 1313, район Цзиньань, Шанхай

Шанхайский завод в районе Цзядин
Улица Лунпан, д. 125, посёлок Малу, район Цзядин, Шанхай

Шанхайский завод в районе Циньпу  
Улица Тяньжуй, д. 1018, район Циньпу, Шанхай

Шанхайский завод в районе Цзядин (открытие скоро)
Улица Хуифа, д. 500, улица Синьгуань, район Цзядин, Шанхай