Przewodnik po rekrutacji na kampus medyczny Shanghai Bojin

Stanowiska rekrutacyjne dla absolwentów

1. Stażysta ds. zarządzania badaniami i rozwojem (R&D)
Obowiązki zawodowe:
1. Badania i rozwój produktów: Udział w projektowaniu i rozwoju produktów mechanicznych/elektronicznych; wspieranie realizacji zadań projektowych związanych ze strukturą konstrukcyjną, opracowaniem układów elektronicznych oraz programowaniem systemów wbudowanych.
2. Dokumentacja techniczna: Organizowanie i przygotowywanie dokumentów technicznych powstających w trakcie procesu badań i rozwoju, w tym rysunków konstrukcyjnych, raportów testowych, list materiałów (BOM – Bill of Materials) itp., zapewniając zgodność z specyfikacjami inżynieryjnymi i normami.
3. Testowanie i optymalizacja: Kierowanie lub wspieranie debugowania prototypów, testowania wydajności oraz rozwiązywania problemów; analiza danych testowych, proponowanie rozwiązań ulepszających oraz wspieranie iteracji i optymalizacji produktu.
4. Zarządzanie projektami: Współpraca z menedżerem projektu w celu koordynacji postępów prac badawczo-rozwojowych, śledzenia kluczowych etapów oraz ułatwiania koordynacji zasobów międzydziałowych (np. z produkcją, działem jakości, sprawami regulacyjnymi itp.). Stopniowe przejmowanie pełnej odpowiedzialności za zarządzanie cyklem życia projektu, obejmującej analizę wymagań, tworzenie rysunków, dobór procesów, obróbkę i montaż, kontrolę jakości oraz wsparcie posprzedażowe.
5. Współpraca międzydziedzinowa: Udział w integracji systemów mechatronicznych; rozwiązywanie zagadnień synergii technicznej między konstrukcjami mechanicznymi a elektronicznymi układami sterowania w celu poprawy ogólnych parametrów produktu.
6. Badania technologiczne: Badanie nowoczesnych technologii branżowych; udział w analizie technicznej wykonalności oraz proponowanie innowacyjnych rozwiązań.

Wymagania stanowiskowe:
1. Stopień licencjata lub wyższy dla absolwentów z roku 2024–2025; preferowane kierunki studiów: inżynieria mechaniczna, mechatronika, inżynieria biomedyczna, inżynieria aktywnych urządzeń medycznych (elektronicznych) oraz inne pokrewne dyscypliny.
2. Biegła znajomość umiejętności rysowania mechanicznego 2D i 3D / rysowania elektronicznego. Znajomość oprogramowania CAD, SolidWorks oraz innych narzędzi do projektowania mechanicznego 2D/3D; znajomość narzędzi sprzętowych i programowych do elektroniki, takich jak Altium Designer (AD) i Keil.
3. Praktyczne podejście, gotowość do rozpoczęcia kariery od stanowisk wstępnych, stopniowego gromadzenia doświadczenia i powolnego awansowania na stanowiska kierownicze lub szefa działu. Silna odpowiedzialność, zapewnienie skutecznego realizowania projektów oraz ich ciągłego nadzoru.
4. Umiejętności komunikacyjne na wysokim poziomie, biegłość w współpracy międzydziałowej; umiejętność wyjaśniania terminologii zawodowej prostym, zrozumiałym językiem oraz zwięzłe podsumowywanie skomplikowanych zagadnień.
5.2. Wytrzymałość i odporność psychiczna (brak nadmiernej wrażliwości lub kruchego charakteru), przestrzeganie zasad, aktywne rozwiązywanie konfliktów, zachowanie stabilności emocjonalnej w trudnych sytuacjach oraz proaktywne poszukiwanie rozwiązań.

2. Stażysta ds. zarządzania regulacjami i rejestracjami
Obowiązki zawodowe:
1. Przygotowywanie i przegląd dokumentów: Odpowiedzialność za opracowywanie i przegląd wymagań technicznych dotyczących produktów oraz innych powiązanych dokumentów rejestracyjnych pod kątem zgodności z przepisami, zapewniając ich zgodność ze standardami regulacyjnymi.
2. Przygotowywanie materiałów: Potwierdzić i przygotować materiały testowe, próbki oraz inne przedmioty wymagane przez organizacje badawcze; zarządzać procesem składania wniosków o rejestrację produktu; gromadzić i uporządkowywać wszystkie niezbędne dokumenty techniczne oraz materiały aplikacyjne dotyczące rejestracji produktu, zapewniając ich kompletność i poprawność.
3. Śledzenie procesu rejestracji: Przygotowywać i składać wnioski o rejestrację; monitorować postęp procesu rejestracji; utrzymywać kontakt i komunikować się z organami certyfikującymi; natychmiastowo rozwiązywać wszelkie problemy powstające w trakcie przeglądu, zapewniając pomyślne i terminowe zakończenie procesu rejestracji produktu.
4. Wsparcie weryfikacyjne: Wspieranie działań weryfikacyjnych projektu w trakcie procesu rejestracji wyrobu medycznego, w tym testów biokompatybilności, walidacji sterylizacji, walidacji okresu przydatności do użycia (stabilności), walidacji opakowania oraz innych odpowiednich badań. Z punktu widzenia zgodności pomaga przygotowywać lub przeglądać protokoły badań; koordynuje przesyłanie próbek i komunikację z laboratoriami badawczymi; wspiera rozwiązywanie problemów występujących podczas badań aż do osiągnięcia satysfakcjonujących wyników.
5. Przegląd zgodności: Przeprowadzanie przeglądów zgodności dokumentów procesowych i innych materiałów zgodnie z obowiązującymi przepisami, w celu zapewnienia ich dokładności i zgodności. Udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych oraz w działaniach certyfikacyjnych; nadzór nad wdrażaniem działań korygujących w odniesieniu do ustaleń dokonanych podczas audytów oraz weryfikacja ich skuteczności.

Wymagania stanowiskowe:
1. Stopień licencjata lub wyższy dla absolwentów z roku 2024–2025; preferowane są kandydatki i kandydaci studiujący kierunki związane z urządzeniami medycznymi (inżynieria elektryczna, nauki biomedyczne, elektroniczne technologie informacyjne i inżynieria oprogramowania, medycyna kliniczna, mechatronika, inżynieria biomedyczna).
2. Priorytet mają kandydatki i kandydaci posiadające wiedzę lub zrozumienie przepisów i regulacji dotyczących rejestracji urządzeń medycznych w Chinach (np. „Zasady administracji rejestracji i zgłaszania urządzeń medycznych”, „Rozporządzenie dotyczące nadzoru i administracji urządzeniami medycznymi”, „Wytyczne dotyczące inspekcji lokalnej systemu zarządzania jakością w zakresie rejestracji”).
3. Priorytet mają kandydatki i kandydaci zapoznani z międzynarodowymi wymaganiami regulacyjnymi, w tym z rozporządzeniem UE w sprawie urządzeń medycznych (MDR), oznakowaniem CE, przepisami FDA w Stanach Zjednoczonych oraz programem MDSAP (Medical Device Single Audit Program) obejmującym pięć krajów uczestniczących.
4. Jasne i logiczne myślenie, silne umiejętności pisania i dokumentowania; doskonałe umiejętności organizacyjne, koordynacyjne oraz komunikacyjne; wysoka poczucie odpowiedzialności i silny duch zespołu.
5. Praktyczne podejście, gotowość do rozpoczęcia pracy na pozycjach wstępnych, stopniowego gromadzenia doświadczenia praktycznego oraz powolnego awansu na stanowiska kierownicze, np. kierownika działu lub inną funkcję przywódczą. Silne poczucie odpowiedzialności zapewniające kompleksowe realizowanie projektów oraz ich ciągłą kontrolę.
6. Silne umiejętności komunikacyjne, biegła współpraca międzydziałowa; zdolność wyjaśniania terminologii specjalistycznej w prosty i zrozumiały sposób oraz zwięzłe podsumowywanie skomplikowanych zagadnień.
7. Wytrzymałość i odporność psychiczna (brak nadmiernej wrażliwości lub kruchości), przestrzeganie zasad, aktywne rozwiązywanie konfliktów, zachowanie stabilności emocjonalnej w trudnych sytuacjach oraz proaktywne poszukiwanie rozwiązań.

3. Stażysta ds. zarządzania jakością produkcji
Obowiązki zawodowe:
1. Zarządzanie planowaniem produkcji: Uczestnicz w opracowywaniu planów produkcji i procesów produkcyjnych; optymalizuj przepływy pracy produkcyjnej w celu zwiększenia efektywności operacyjnej oraz poprawy jakości produktów.
2. Zarządzanie jakością: Wspieraj dochodzenie i rozwiązywanie problemów jakościowych występujących w trakcie procesu produkcyjnego; wspieraj opracowywanie i wdrażanie środków zapobiegawczych.
3. Zarządzanie danymi: Uczestnicz w zbieraniu kluczowych danych produkcyjnych, w tym objętości produkcji, wydajności produkcyjnej, stanu eksploatacji sprzętu, zużycia surowców oraz innych istotnych wskaźników.
4. Zarządzanie dokumentacją: Doskonal i udoskonalasz systemy zarządzania warsztatem, standardy oraz procedury operacyjne; wspierasz opracowywanie i wdrażanie dokumentów związanych z procesami produkcyjnymi.
5. Zarządzanie sprzętem: Znasz i potrafisz obsługiwać oraz serwisować różne przyrządy pomiarowe; posiadasz dogłębną wiedzę na temat parametrów technicznych sprzętu produkcyjnego oraz procedur jego rutynowego konserwowania.
6. Zarządzanie bezpieczeństwem: Ścisłe przestrzeganie procedur bezpieczeństwa obsługi sprzętu podczas korzystania z maszyn; zapoznanie się z procesami użytkowania różnych urządzeń w warsztacie obróbkowym oraz zrozumienie dokładności obróbki każdej z maszyn.

Wymagania stanowiskowe:
1. Stopień licencjata lub wyższy dla absolwentów 2024–2025 roku z kierunków nauk ścisłych i inżynierskich; preferowane są kandydatki i kandydaci z wykształceniem w zakresie mechaniki i elektrotechniki (kierunki związane z mechatroniką).
2. Znajomość procesów obróbkowych i produkcyjnych; biegła znajomość oprogramowania Microsoft Office. Priorytet mają kandydatki i kandydaci z doświadczeniem praktycznym lub stażem w zakładach produkcyjnych.
3. Silne poczucie odpowiedzialności, sumienność i pracowitość; jasne osobiste plany kariery, silna ambicja zawodowa oraz aktywne dążenie do rozwoju.
4. Praktyczne podejście, gotowość do rozpoczęcia kariery od pozycji wstępnych / podstawowych, stopniowego gromadzenia doświadczenia praktycznego oraz powolnego awansowania na stanowiska kierownicze, np. kierownika działu lub inną funkcję przywódczą. Silna poczucie odpowiedzialności, zapewniające kompleksowe realizowanie projektów oraz ich ciągłe nadzorowanie.
5. Umiejętności komunikacyjne na wysokim poziomie, biegła współpraca międzydziałowa; zdolność wyjaśniania terminologii zawodowej w prosty i zrozumiały sposób oraz zwięzłe podsumowywanie skomplikowanych spraw.
6. Wytrwałość i odporność psychiczna (brak skłonności do nadmiernej wrażliwości lub kruchego charakteru), przestrzeganie zasad, aktywne rozwiązywanie konfliktów, zachowanie stabilności emocjonalnej w trudnych sytuacjach oraz proaktywne poszukiwanie rozwiązań.

4. Stażysta ds. zarządzania sprzedażą krajową i międzynarodową
Obowiązki zawodowe:
1. Zarządzanie klientami: Odpowiedzialność za przyjmowanie i odwiedzanie klientów krajowych i zagranicznych, obsługę klientów, wizyty terenowe, utrzymywanie relacji oraz powiązane zadania.
2. Rozwój kanałów sprzedaży i pozyskiwanie klientów: Nawiązywanie nowych relacji z klientami za pośrednictwem różnych kanałów, w tym udziału w krajowych i międzynarodowych targach urządzeń medycznych, platform internetowych, mediach społecznościowych, sieciach branżowych oraz innych metod.
3. Promocja rynkowa: Wdrażanie strategii promocyjnych produktów firmy; osiąganie przewidzianych celów sprzedażowych i wymagań wynikowych zgodnie z zaplanowanym harmonogramem.
4. Badania rynkowe: Analiza sytuacji rynkowej produktów firmy oraz konkurentów; zbieranie informacji rynkowych, opinii klientów oraz danych dotyczących trendów branżowych; przygotowywanie terminowych raportów i informacji zwrotnych wspierających proces podejmowania decyzji.
5. Zarządzanie danymi: Organizacja, podsumowanie i zarządzanie danymi sprzedażowymi, informacjami o klientach, rekordami w systemie CRM oraz innymi powiązanymi danymi; zapewnienie dokładności, kompletności i prawidłowego archiwizowania danych.

Wymagania stanowiskowe:
1. Stopień licencjata lub wyższy dla absolwentów z lat 2024–2025; wykazywanie silnego zaangażowania w działalność sprzedażową oraz zainteresowania budowaniem kariery w obszarze sprzedaży.
2. W przypadku stanowisk sprzedaży w handlu zagranicznym wymagana jest biegłość w języku angielskim i/lub innych językach obcych (np. hiszpańskim, rosyjskim, niemieckim lub arabskim) do codziennych komunikacji biznesowych.
3. Gotowość do częstych i długotrwałych podróży służbowych, pracy w różnych strefach czasowych oraz nieprawidłowych godzinach pracy; silna odporność na stres oraz odwaga w podejmowaniu nowych wyzwań.
4. Silne umiejętności realizacyjne oraz nastawienie zespołowe; elastyczność w rozwiązywaniu zadań, zdolność do przestrzegania zasad przy jednoczesnym wykazywaniu inicjatywy i ducha innowacyjnego.
5. Doskonałe umiejętności komunikacyjne, biegłość w współpracy międzydziałowej; umiejętność wyjaśniania terminów specjalistycznych w prosty i zrozumiały sposób oraz zwięzłe podsumowywanie skomplikowanych spraw.
6. Wytrwałość i odporność psychiczna (brak skłonności do nadmiernej wrażliwości lub kruchego charakteru), przestrzeganie zasad, aktywne rozwiązywanie konfliktów, zachowanie stabilności emocjonalnej w trudnych sytuacjach oraz proaktywne poszukiwanie rozwiązań.

Korzyści socjalne i dodatkowe świadczenia
・ Dotacja mieszkaniowa
・ Dotacja transportowa
・ Dotacja gastronomiczna
・ Dotacja za pracę w wysokiej temperaturze
・ Świadczenia świąteczne
・ Działania integracyjne zespołu
・ Korzyści urodzinowe
・ Korzyści związkowe
・ Dotacja na szkolenia zawodowe
・ Zasiłek na cele rozrywkowe związane z działalnością gospodarczą
*Korzyści i dodatkowe świadczenia mogą się nieznacznie różnić w zależności od konkretnej pozycji. Rzeczywiste korzyści podlegają ostatecznym politykom firmy oraz indywidualnym okolicznościom.

Informacje kontaktowe
Pan Gao
Telefon/WeChat: +86 18701705155
Adres e-mail: [email protected]

Adresy firmowe
Biuro sprzedaży w Szanghaju
piąte piętro, budynek Jingu, nr 1313, ulica Jiangchang, dzielnica Jing’an, Szanghaj

Fabryka w Szanghaju, dzielnica Jiading
Nr 125, ulica Longpan, miasteczko Malu, dzielnica Jiading, Szanghaj

Fabryka w Szanghaju, dzielnica Qingpu  
Nr 1018, ulica Tianrui, dzielnica Qingpu, Szanghaj

Fabryka w Szanghaju, dzielnica Jiading (wkrótce)
Nr 500, ulica Huifa, ulica Xinguan, dzielnica Jiading, Szanghaj