Οδηγός Προσλήψεων Σταδίου Σανγκάι Bojin για Φοιτητές

Θέσεις Πρόσληψης Νέων Αποφοίτων

1. Εκπαιδευτικό Πρόγραμμα Διαχείρισης Έρευνας & Ανάπτυξης
Καθήκοντα Θέσης:
1. Έρευνα & Ανάπτυξη Προϊόντων: Συμμετέχετε στον σχεδιασμό και την ανάπτυξη μηχανολογικών/ηλεκτρονικών προϊόντων· συνδράμετε στην ολοκλήρωση του δομικού σχεδιασμού, της ανάπτυξης κυκλωμάτων, του προγραμματισμού ενσωματωμένων συστημάτων και άλλων συναφών εργασιών σχεδιασμού.
2. Τεχνική Τεκμηρίωση: Οργάνωση και ετοιμασία τεχνικών εγγράφων που δημιουργούνται κατά τη διάρκεια της διαδικασίας Έρευνας και Ανάπτυξης (R&D), συμπεριλαμβανομένων σχεδίων, εκθέσεων δοκιμών, λιστών BOM (Bill of Materials), κ.λπ., διασφαλίζοντας τη συμμόρφωση με τις μηχανικές προδιαγραφές και τα πρότυπα.
3. Δοκιμές και Βελτιστοποίηση: Ηγείται ή υποστηρίζει την αποσφαλμάτωση πρωτοτύπων, τις δοκιμές απόδοσης και την επίλυση προβλημάτων· αναλύει τα δεδομένα δοκιμών, προτείνει λύσεις βελτίωσης και ενεργοποιεί την επαναληπτική ανάπτυξη και βελτιστοποίηση του προϊόντος.
4. Διαχείριση Έργων: Συνεργάζεται με τον διαχειριστή έργου για τον συντονισμό της προόδου της Έρευνας και Ανάπτυξης (R&D), την παρακολούθηση των κύριων ορογραμμάτων και τη διευκόλυνση του συντονισμού πόρων μεταξύ διαφορετικών τμημάτων (π.χ. παραγωγής, ποιότητας, ρυθμιστικών υποθέσεων, κ.λπ.). Σταδιακά αναλαμβάνει πλήρη ευθύνη για τη διαχείριση του έργου σε όλο τον κύκλο ζωής του, καλύπτοντας την ανάλυση απαιτήσεων, τη δημιουργία σχεδίων, την επιλογή διαδικασιών, την κατεργασία και συναρμολόγηση, τον έλεγχο ποιότητας και την υποστήριξη μετά την πώληση.
5. Διαθεματική Συνεργασία: Συμμετέχετε στην ολοκλήρωση μηχανοηλεκτρονικών συστημάτων· αντιμετωπίστε τις τεχνικές συνεργίες μεταξύ μηχανικών δομών και ηλεκτρονικών ελέγχων για τη βελτίωση της συνολικής απόδοσης του προϊόντος.
6. Έρευνα Τεχνολογίας: Ερευνήστε καινοτόμες τεχνολογίες του κλάδου· συμμετέχετε στην ανάλυση τεχνικής εφαρμοσιμότητας και προτείνετε καινοτόμες λύσεις.

Απαιτήσεις Θέσης:
1. Πτυχίο Βακαλαύριου ή ανώτερο για απόφοιτους των ετών 2024–2025· προτιμώνται υποψήφιοι με κατεύθυνση Μηχανολογία, Μηχανοηλεκτρονική, Βιοϊατρική Μηχανική, Μηχανική Ενεργών Ιατρικών Συσκευών (ηλεκτρονική) ή άλλες συναφείς ειδικότητες.
2. Εμπειρία σε 2Δ και 3Δ μηχανολογικό σχεδιασμό / ηλεκτρονικό σχεδιασμό. Εξοικείωση με λογισμικό CAD, SolidWorks και άλλα λογισμικά 2Δ/3Δ μηχανολογικού σχεδιασμού· εξοικείωση με εργαλεία υλικού/λογισμικού ηλεκτρονικών, όπως Altium Designer (AD) και Keil.
3. Πρακτική στάση, διατεθειμένος/η να ξεκινήσει από θέσεις εισαγωγικού επιπέδου, να συγκεντρώσει εμπειρία σταδιακά και να προχωρήσει σταδιακά σε θέσεις υπεύθυνου τμήματος ή ηγετικές θέσεις. Ισχυρή αίσθηση ευθύνης, διασφαλίζοντας την εκτέλεση των έργων και τη συνεχή επίβλεψή τους.
4. Ισχυρές δεξιότητες επικοινωνίας, εξοικειωμένος/η με τη διατμηματική συνεργασία· ικανός/η να εξηγεί επαγγελματικούς όρους με απλό και προσβάσιμο τρόπο και να συνοψίζει σύντομα περίπλοκα θέματα.
5.2. Ανθεκτικός/η και σθεναρός/η (όχι εύθραυστος/η ή υπερβολικά ευαίσθητος/η), συνεπής στις αρχές του/της, δραστήριος/η στην επίλυση συγκρούσεων, διατηρεί σταθερότητα στα συναισθήματα αντιμετωπίζοντας δυσκολίες και αναζητά ενεργά λύσεις.

2. Στάγδην Εκπαίδευση στη Διαχείριση Ρυθμιστικών Θεμάτων και Εγγραφών
Καθήκοντα Θέσης:
1. Ετοιμασία και Αξιολόγηση Εγγράφων: Υπεύθυνος/η για τη σύνταξη και την αξιολόγηση των τεχνικών απαιτήσεων των προϊόντων και άλλων σχετικών εγγράφων εγγραφής από την άποψη της συμμόρφωσης, διασφαλίζοντας ότι πληρούν τα ρυθμιστικά πρότυπα.
2. Ετοιμασία Υλικού: Επιβεβαιώστε και προετοιμάστε τα υλικά δοκιμής, τα δείγματα και τα άλλα αντικείμενα που απαιτούνται από τους φορείς δοκιμών· διαχειριστείτε τη διαδικασία υποβολής για εγγραφή προϊόντων· συλλέξτε και οργανώστε όλα τα απαραίτητα τεχνικά έγγραφα και υλικά αίτησης για την εγγραφή προϊόντων, διασφαλίζοντας την πληρότητα και την ακρίβειά τους.
3. Παρακολούθηση Εγγραφής: Συντάξτε και υποβάλετε τις αιτήσεις εγγραφής· παρακολουθείτε την πρόοδο της διαδικασίας εγγραφής· συνεργαστείτε και επικοινωνήστε με τις αρχές πιστοποίησης· αντιμετωπίστε εγκαίρως οποιαδήποτε ζητήματα προκύψουν κατά την αξιολόγηση, διασφαλίζοντας την επιτυχή και εγκαίρως ολοκληρωμένη εγγραφή του προϊόντος.
4. Υποστήριξη Επαλήθευσης: Βοηθήστε στις δραστηριότητες επαλήθευσης του σχεδιασμού κατά τη διαδικασία εγγραφής ιατρικών συσκευών, συμπεριλαμβανομένων των δοκιμών βιοσυμβατότητας, της επικύρωσης αποστείρωσης, της επικύρωσης διάρκειας ζωής (σταθερότητας), της επικύρωσης συσκευασίας και άλλων σχετικών δοκιμών. Από πλευράς συμμόρφωσης, βοηθήστε στην εκπόνηση ή την επισκόπηση πρωτοκόλλων δοκιμών· συντονίστε την υποβολή δειγμάτων και την επικοινωνία με τα εργαστήρια δοκιμών· συμβάλλετε στην επίλυση προβλημάτων που προκύπτουν κατά τη διάρκεια των δοκιμών, μέχρις ότου επιτευχθούν ικανοποιητικά αποτελέσματα.
5. Επισκόπηση Συμμόρφωσης: Διεξάγετε επισκοπήσεις συμμόρφωσης των εγγράφων διαδικασίας και άλλων υλικών σύμφωνα με τις σχετικές κανονιστικές διατάξεις, προκειμένου να διασφαλιστεί η ακρίβεια και η τήρησή τους. Συμμετέχετε σε εσωτερικούς και εξωτερικούς ελέγχους και δραστηριότητες πιστοποίησης· επιβλέπετε την εφαρμογή διορθωτικών ενεργειών για τα ευρήματα που προκύπτουν κατά τους ελέγχους και επαληθεύετε την αποτελεσματικότητά τους.

Απαιτήσεις Θέσης:
1. Πτυχίο πανεπιστημίου ή ανώτερο για αποφοίτους των ετών 2024–2025· προτιμώνται υποψήφιοι με κύριο αντικείμενο σπουδών σε ειδικότητες σχετικές με ιατρικές συσκευές (Ηλεκτρολογία, Βιοϊατρικές Επιστήμες, Ηλεκτρονική Πληροφορική και Μηχανική Λογισμικού, Κλινική Ιατρική, Μηχατρονική, Βιοϊατρική Μηχανική).
2. Προτεραιότητα δίνεται σε υποψηφίους με γνώση ή κατανόηση των νόμων και κανονισμών της Κίνας για την εγγραφή ιατρικών συσκευών (π.χ. «Μέτρα για τη Διαχείριση της Εγγραφής και Καταχώρισης Ιατρικών Συσκευών», «Κανονισμοί για την Εποπτεία και Διαχείριση Ιατρικών Συσκευών», «Οδηγίες για την Επιτόπια Επιθεώρηση του Συστήματος Διαχείρισης Ποιότητας Εγγραφής») και του Συστήματος Διαχείρισης Ποιότητας ISO 13485.
3. Προτεραιότητα δίνεται σε υποψηφίους εξοικειωμένους με διεθνείς ρυθμιστικές απαιτήσεις, συμπεριλαμβανομένης της Ευρωπαϊκής Οδηγίας για Ιατρικές Συσκευές (EU MDR), της σήμανσης CE, των κανονισμών της αμερικανικής υπηρεσίας FDA και του Προγράμματος Ενιαίας Επιθεώρησης Ιατρικών Συσκευών (MDSAP) για τις πέντε συμμετέχουσες χώρες.
4. Σαφής λογική σκέψη, ισχυρές δεξιότητες γραπτής έκφρασης και τεκμηρίωσης· εξαιρετικές ικανότητες οργάνωσης, συντονισμού και επικοινωνίας· υψηλό αίσθημα ευθύνης και ισχυρό πνεύμα ομαδικότητας.
5. Πρακτική στάση, διατεθειμένος/η να ξεκινήσει από θέσεις εισαγωγικού επιπέδου, να αποκτήσει σταδιακά πρακτική εμπειρία και να προχωρήσει σταδιακά σε θέσεις διευθυντή τμήματος ή ηγετικές θέσεις. Ισχυρό αίσθημα ευθύνης, με στόχο την ολοκληρωμένη εκτέλεση των έργων και τη συνεχή επίβλεψή τους.
6. Ισχυρές δεξιότητες επικοινωνίας, εμπειρία σε διατμηματική συνεργασία· ικανότητα να εξηγεί επαγγελματικούς όρους με απλό και προσβάσιμο τρόπο, καθώς και να συνοψίζει σύντομα περίπλοκα θέματα.
7. Ανθεκτικός/η και σθεναρός/α (όχι εύθραυστος/η ή υπερβολικά ευαίσθητος/η), συνεπής στην τήρηση των αρχών, δραστήριος/α στην επίλυση συγκρούσεων, διατηρεί σταθερό συναισθηματικό έλεγχο αντιμετωπίζοντας δυσκολίες και αναζητά ενεργά λύσεις.

3. Στάγδην Εκπαίδευσης στη Διαχείριση Ποιότητας Παραγωγής
Καθήκοντα Θέσης:
1. Διαχείριση Σχεδιασμού Παραγωγής: Συμμετέχετε στην ανάπτυξη των σχεδίων παραγωγής και των διαδικασιών κατασκευής· βελτιστοποιείτε τις ροές εργασίας παραγωγής για να αυξηθεί η λειτουργική απόδοση και να βελτιωθεί η ποιότητα των προϊόντων.
2. Διαχείριση Ποιότητας: Βοηθάτε στη διερεύνηση και την αντιμετώπιση προβλημάτων ποιότητας που προκύπτουν κατά τη διάρκεια της διαδικασίας παραγωγής· υποστηρίζετε την ανάπτυξη και την εφαρμογή προληπτικών μέτρων.
3. Διαχείριση Δεδομένων: Συμμετέχετε στη συλλογή κλειδιών δεδομένων παραγωγής, συμπεριλαμβανομένου του όγκου παραγωγής, της απόδοσης παραγωγής, της κατάστασης λειτουργίας των μηχανημάτων, της κατανάλωσης πρώτων υλών και άλλων σχετικών μετρικών.
4. Διαχείριση Τεκμηρίωσης: Βελτιώνετε και εξειδικεύετε τα συστήματα διαχείρισης του εργαστηρίου, τα πρότυπα και τις διαδικασίες λειτουργίας· βοηθάτε στη σύνταξη και την εφαρμογή εγγράφων που σχετίζονται με τις διαδικασίες παραγωγής.
5. Διαχείριση Εξοπλισμού: Έχετε εμπειρία στη χρήση και τη συντήρηση διαφόρων οργάνων μέτρησης· γνωρίζετε εις βάθος την απόδοση του εξοπλισμού παραγωγής και τις διαδικασίες τακτικής συντήρησής του.
6. Διαχείριση Ασφάλειας: Τηρείτε αυστηρά τις διαδικασίες ασφαλούς λειτουργίας των μηχανημάτων κατά τη χρήση τους· εξοικειωθείτε με τις διαδικασίες χρήσης των διαφόρων εξοπλισμών στο εργαστήριο κατεργασίας και κατανοήστε την ακρίβεια κατεργασίας κάθε μηχανήματος.

Απαιτήσεις Θέσης:
1. Πτυχίο βακαλαύρεου ή ανώτερο για αποφοίτους των ετών 2024–2025 σε επιστημονικές και μηχανικές ειδικότητες· προτιμώνται υποψήφιοι με ειδίκευση σε μηχανολογικά και ηλεκτρολογικά (σχετικά με μηχατρονική) τμήματα.
2. Εξοικείωση με τις διαδικασίες κατεργασίας και παραγωγής· επάρκεια στη χρήση του λογισμικού Microsoft Office. Δίνεται προτεραιότητα σε υποψηφίους με εμπειρία πρακτικής άσκησης (internship) ή εργασιακής εμπειρίας στον τομέα της κατασκευής/παραγωγής.
3. Ισχυρό αίσθημα ευθύνης, επιμελής και εργατικός· διαθέτει σαφή προσωπική στρατηγική σταδιοδρομίας, ισχυρή φιλοδοξία για σταδιοδρομία και πρωτοβουλιακή διάθεση για πρόοδο.
4. Πρακτική στάση, διατεθειμένος/η να ξεκινήσει από θέσεις εισαγωγικού επιπέδου / βασικού επιπέδου, να αποκτήσει σταδιακά πρακτική εμπειρία και να προχωρήσει σταδιακά σε θέσεις υπευθύνου τμήματος ή ηγετικές θέσεις. Ισχυρό αίσθημα ευθύνης, με στόχο την ολοκληρωμένη εκτέλεση των έργων και τη συνεχή επίβλεψή τους.
5. Ισχυρές δεξιότητες επικοινωνίας, εμπειρία σε διατμηματική συνεργασία· ικανότητα να εξηγεί επαγγελματικούς όρους με απλό και προσβάσιμο τρόπο, καθώς και να συνοψίζει σύντομα περίπλοκα θέματα.
6. Ανθεκτικός/η και σκληρός/η (όχι εύθραυστος/η ή υπερβολικά ευαίσθητος/η), συνεπής στις αρχές του/της, δραστήριος/α στην επίλυση συγκρούσεων, διατηρεί συναισθηματική σταθερότητα μπροστά σε δυσκολίες και αναζητά ενεργά λύσεις.

4. Στάγδην Εκπαίδευσης Διαχείρισης Πωλήσεων στην Εγχώρια και Διεθνή Αγορά
Καθήκοντα Θέσης:
1. Διαχείριση Πελατών: Υπεύθυνος/η για την υποδοχή και τις επισκέψεις εγχώριων και διεθνών πελατών, την εξυπηρέτηση πελατών, τις επισκέψεις επιτόπου, τη διατήρηση των σχέσεων και το σχετικό έργο.
2. Ανάπτυξη Καναλιών & Εξασφάλιση Νέων Πελατών: Ανάπτυξη νέων πελατών μέσω διαφόρων καναλιών, συμπεριλαμβανομένης της συμμετοχής σε εγχώριες και διεθνείς εκθέσεις ιατρικών συσκευών, διαδικτυακές πλατφόρμες, κοινωνικά δίκτυα, επαγγελματικά δίκτυα του κλάδου και άλλων μεθόδων.
3. Προώθηση της Αγοράς: Εφαρμογή των στρατηγικών προώθησης προϊόντων της εταιρείας· επίτευξη των καθορισμένων στόχων πωλήσεων και των απαιτήσεων απόδοσης σύμφωνα με το πρόγραμμα.
4. Έρευνα Αγοράς: Διερεύνηση της κατάστασης της αγοράς για τα προϊόντα της εταιρείας και των ανταγωνιστών της· συλλογή εμπορικής πληροφόρησης, ανατροφοδότησης από τους πελάτες και τάσεων του κλάδου· υποβολή εγκαίρων εκθέσεων και ανατροφοδότησης για την υποστήριξη της λήψης αποφάσεων.
5. Διαχείριση Δεδομένων: Οργάνωση, σύνοψη και διαχείριση δεδομένων πωλήσεων, πληροφοριών πελατών, εγγραφών CRM και άλλων σχετικών δεδομένων· διασφάλιση της ακρίβειας, πληρότητας και κατάλληλης αρχειοθέτησης των δεδομένων.

Απαιτήσεις Θέσης:
1. Πτυχίο ή ανώτερο για αποφοίτους των ετών 2024–2025· επίδειξη ισχυρής ενθουσιώδους διάθεσης για τις πωλήσεις και έντονου ενδιαφέροντος για την ανάπτυξη σταδιοδρομίας στον τομέα των πωλήσεων.
2. Για θέσεις πωλήσεων στον τομέα του διεθνούς εμπορίου, απαιτείται επάρκεια στην αγγλική και/ή σε άλλες ξένες γλώσσες (όπως ισπανικά, ρωσικά, γερμανικά ή αραβικά) για την καθημερινή επιχειρηματική επικοινωνία.
3. Ικανότητα προσαρμογής σε συχνά και μακροχρόνια επιχειρηματικά ταξίδια, διαφορές ωραρίου και ακανόνιστα ωράρια εργασίας· διαθέτει ισχυρή ανθεκτικότητα υπό πίεση και τόλμη να αντιμετωπίζει νέες προκλήσεις.
4. Ισχυρή ικανότητα εκτέλεσης και προσανατολισμός προς την ομάδα· ευέλικτος στη διαχείριση υποθέσεων, ικανός να τηρεί τους κανόνες, αλλά και να επιδεικνύει πρωτοβουλία και πνεύμα καινοτομίας.
5. Εξαιρετικές δεξιότητες επικοινωνίας, εμπειρία σε διατμηματική συνεργασία· ικανός να εξηγεί επαγγελματικούς όρους με απλή και προσβάσιμη γλώσσα και να συνοψίζει σύντομα και με σαφήνεια περίπλοκα θέματα.
6. Ανθεκτικός/η και σκληρός/η (όχι εύθραυστος/η ή υπερβολικά ευαίσθητος/η), συνεπής στις αρχές του/της, δραστήριος/α στην επίλυση συγκρούσεων, διατηρεί συναισθηματική σταθερότητα μπροστά σε δυσκολίες και αναζητά ενεργά λύσεις.

Πλεονεκτήματα & Παροχές
・ Επίδομα ενοικίου
・ Επίδομα μεταφορών
・ Επίδομα διατροφής
・ Επίδομα υψηλής θερμοκρασίας
・ Παροχές για αργίες
・ Δραστηριότητες οικοδόμησης ομάδας
・ Πλεονεκτήματα για τα γενέθλια
・ Πλεονεκτήματα συνδικάτων
・ Επιδότηση εκπαίδευσης δεξιοτήτων
・ Επίδομα επαγγελματικών ψυχαγωγικών δραστηριοτήτων
*Τα πλεονεκτήματα και τα παραπάνω μπορεί να διαφέρουν ελαφρώς ανάλογα με τη συγκεκριμένη θέση. Τα πραγματικά πλεονεκτήματα εξαρτώνται από τις τελικές πολιτικές της εταιρείας και τις ατομικές συνθήκες.

Πληροφορίες Επικοινωνίας
Κύριος Γκάο
Τηλέφωνο/WeChat: +86 18701705155
Διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου: [email protected]

Διευθύνσεις Εταιρείας
Γραφείο Πωλήσεων Σανγκάη
6ος όροφος, Κτίριο Jingu, Αριθ. 1313, Οδός Jiangchang, Δήμος Jing'an, Σανγκάι

Εργοστάσιο Σανγκάι Jiading
Αριθ. 125, Οδός Longpan, Πόλη Malu, Δήμος Jiading, Σανγκάι

Εργοστάσιο Σανγκάι Qingpu  
Αριθ. 1018, Οδός Tianrui, Δήμος Qingpu, Σανγκάι

Εργοστάσιο Σανγκάι Jiading (Προσεχώς)
Αριθ. 500, Οδός Huifa, Οδός Xinguan, Δήμος Jiading, Σανγκάι