ボジン・メディカルは、卓越性と革新的な整形外科システムへの取り組みを示しています。整形外科システムの開発は、ひとつのプロセスから始まります。このプロセスでは、整形外科医による当社の「Aチーム」と社内専門家が連携し、多大な開発研究を経てシステムを創り上げます。当社のシステムは、最先端の現代的素材および製造技術を用いて製造されており、軽量で操作性に優れ、極めて高い安全性を実現しています。各ハンドドリルは信頼性を重視して設計されており、その精度と安全性は厳格な試験により確認されています。すべてのドリルは、米国食品医薬品局(FDA)およびISO9001の品質・サービスに関する標準ガイドラインを遵守するよう、細心の注意を払って製造されています。当社のシステムは、アメリカ航空宇宙学会(AIAA)、米国規格協会(ANSI)、医療機器進歩協会(AAMI)、管理会計士協会(CIMA)、手術室看護師協会(AORN)、オーストラリア・ニュージーランド規格(AS/NZS)、英国規格協会(BSI)、カナダ標準協会(CSA)、国際標準化機構(ISO)が定める基準を確実に満たすことを保証します。当社の各システムは継続的に改善が図られており、品質保証の核心的構成要素として、当社のシステム記録に位置付けられています。
システムの改善が記録されます。規制関連のシステムは、電気電子技術者協会(IEEE)、国際電気標準会議(IEC)、および国際標準化機構(ISO)に基づいて構築されます。また、社内では顧客から得られるシステム改善に関する情報を記録しています。
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